DULTAVAX ≥ 2 i.j./0.5 mL+ ≥ 20 i.j./0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL suspenzija za injekciju u napun Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

dultavax ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml suspenzija za injekciju u napun

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, poliomijelitisa, tetanusa (inaktivirana), adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - jedna doza od 0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: difterija toksoid ≥ 2 iu tetanus toksoid ≥ 20 iu poliomijelitis virus (inaktivirani) tip 1 poliovirus (mahoney soj) 40 du tip 2 poliovirus (mef1 soj) 8 du tip 3 poliovirus (saukett soj) 32 du (1) adsorbirano na aluminijum hidroksid (0,35 mg)

Vizidor 20 mg/ml kapi za oko, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vizidor 20 mg/ml kapi za oko, otopina

bausch + lomb ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - dorzolamidklorid - kapi za oko, otopina - urbroj: jedan ml sadrži 20 mg dorzolamida (u obliku dorzolamidklorida)

Jinarc Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - policistični bubreg, autosomno dominantan - diuretici, - jinarc je naznačeno da se usporiti napredovanje cista razvoj i bubrežnom insuficijencijom autosomno dominantnom policističnom bolešću bubrega (adpkd) u odraslih osoba s ckd pozornica 1 do 3 na početak liječenja s dokazima o brzo napreduje bolest.

Kalydeco Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kalydeco

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi respiratornog sustava - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 i 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 i 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Ocaliva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - kiselina obeticholic - ciroza jetre, biliary - bile i jetrena terapija - ocaliva je indiciran za liječenje primarne bilijarne kolangitis (također poznat kao primarna bilijarna ciroza) u kombinaciji s ursodeoksikolnom kiselinom (udca) u odraslih osoba s neadekvatnim odgovorom udca ili kao monoterapija u odraslih osoba ne podnosi udca.

Samsca Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - neprimjereni adh sindrom - diuretici, - liječenje odraslih bolesnika s hiponatrijemom sekundarnim sindromom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretičko-hormonskog hormona (siadh).

Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - amoksicilin trihidrat kalijev klavulanat - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg + 57 mg/5 ml - urbroj: nakon rekonstitucije, svaki ml oralne suspenzije sadrži amoksicilin trihidrat što odgovara 80 mg amoksicilina i kalijev klavulanat što odgovara 11,4 mg klavulanske kiseline

Augmentin 875 mg+125 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 875 mg+125 mg filmom obložene tablete

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - amoksicilin trihidrat kalijev klavulanat - filmom obložena tableta - 875 mg + 125 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata

Avodart 0,5 mg meke kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

avodart 0,5 mg meke kapsule

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - dutasterid - kapsula, meka - 0,5 mg - urbroj: jedna kapsula sadržava 0,5 mg dutasterida

Dermitopic 0,1 % mast Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dermitopic 0,1 % mast

bausch health ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - takrolimus hidrat - mast - 0,1% - urbroj: 1 g masti sadrži takrolimus hidrat koji odgovara 1,0 mg takrolimusa